Konakion MM 2 mg Ampullen (5 Stk.) Medikament

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Darreichungsform: Ampullen - Lösung Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Ihr Kind allergisch gegen Phytomenadion (Vitamin K1) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. Menge: 5 Stück
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* Daten vom 09.06.2026 01:49 Uhr.
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Konakion MM 2 mg Ampullen (5 Stk.) Test

5/5
★★★★★ Alles gut
Tonks November 2024

Alles gut. Vielen Dank. Rezension auf Amazon zu Ende lesen.

5/5
★★★★★ Ok
Anna S März 2023

Ok. Rezension auf Amazon zu Ende lesen.

Allgemeine Daten
Ampullen, Lösung
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Ihr Kind allergisch gegen Phytomenadion (Vitamin K1) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.
5 Stück
Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, Entzündungen oder Hämatomen, Schmerzen, Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die nicht angegeben sind., kommen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, wie z. B
N1
nein
Medikament, Vitamin K-Präparat
5
Für Kinder unzugänglich aufbewahren., Sie dürfen das Produkt nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Phytomenadion, Phytomenadion (2 mg) - 3-sn-Phosphatidylcholin (Sojabohne) - Glycocholsäure - Natrium hydroxid - Salzsäure, Vitamin K1 (Phyllochinone), Vitamine, für Injektionszwecke, konzentriert - Wasser
Anwendung
Das Präparat ist ein Vitamin zur Verhinderung von Blutungen (Antihämorrhagikum).Das Arzneimittel wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung der Vitamin-K-Mangelblutung bei Neugeborenen., Vitaminhaushalt
Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, Das Arzneimittel wird entweder in den Mund eingetropft oder intramuskulär oder intravenös (d.h. durch Injektion in den Muskel oder in die Vene) angewendet.Die Art der Anwendung hängt davon ab, Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.Sofern möglich sollte die Lösung zur Vorbeugung bei Neugeborenen mit besonderem Risiko intramuskulär verabreicht werden, um eine möglichst starke Verdünnung der Injektionslösung mit dem Blutstrom zu gewährleisten.
Apotheker oder das medizinische Fachpersonal., Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, Die Dosierung ist abhängig vom Körpergewicht bzw. Alter des Patienten. Bitte beachten Sie den Beipackzettel., Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, als Sie solltenEs sind bisher keine Effekte einer Überdosierung bekannt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, die Flaschennahrung erhalten und die die vorgesehenen zwei Vitamin-K-Dosen erhalten haben, die Vitamin K durch Eintropfen in den Mund (oral) erhalten und die gestillt werden (d.h. keine künstliche Säuglingsnahrung erhalten), die ausschließlich mit künstlicher Säuglingsnahrung ernährt werden, die nicht schlucken können; Neugeborene von Müttern, die zum oder nahe am berechneten Geburtstermin geboren wurden Diese Neugeborenen erhalten entweder:eine einmalige Injektion von 1 mg bei der Geburt oder kurz nach der Geburt, falls für Ihr Kind weiterhin ein Blutungsrisiko besteht.Weitere Dosierungen:Neugeborene, kann die dritte Dosis weggelassen werden.Neugeborene mit besonderem Blutungsrisiko, können mehr als drei oral gegebene Vitamin-K-Dosen benötigen.Neugeborene, soweit Ihr Arzt das Präparat nicht anders verordnet hat.Vorbeugung einer Vitamin-K-MangelblutungGesunde Neugeborene, um schwere Blutverluste sowie das verzögerte Ansprechen auf Vitamin K1 zu kompensieren.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die folgenden Angaben gelten, werden wahrscheinlich keine weiteren Vitamin-K-Dosen benötigen, wie z.B. der Transfusion von Vollblut oder Gerinnungsfaktoren begleitet werden

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