Konakion mm 10 mg Ampullen (10 Stk.)

Darreichungsform

Ampullen, Lösung

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Phytomenadion (Vitamin K1), oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sindbei Neugeborenen; zur Vorbeugung des Morbus haemorrhagicus neonatorum steht eine andere Wirkstärke zur Verfügung.

Menge

10 Stück

Nebenwirkungen

Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die nicht angegeben sind., wenden Sie sich an Ihren Arzt

Normpackung

N2

Ohne Zuzahlung

nein

Produkttyp

Medikament, Vitamin K-Präparat

Verpackungsgröße

10

Warnhinweise

Für Kinder unzugänglich aufbewahren., Sie dürfen das Produkt nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Wirkstoffe

Phytomenadion, Phytomenadion (10 mg) - 3-sn-Phosphatidylcholin (Sojabohne) - Glycocholsäure - Natrium hydroxid - Salzsäure, Vitamin K1 (Phyllochinone), Vitamine, für Injektionszwecke, konzentriert - Wasser

Anwendungsgebiete

Tuberkulostatika oder Cumarinderivate eingenommen hatte.Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K Mangels, Vitaminhaushalt, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können.Dazu gehören:Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels für das Neugeborene durch Vitamin-K-Gabe an die Schwangere vor der Entbindung, die zumeist mit einem INR >/= 5 einhergehen. Die Vitamin-K-Mangelblutung kann durch einen echten Vitamin-K-Mangel oder durch eine zu hohe Dosierung von Cumarinderivaten verursacht sein., sobald der INR über die Normgrenze ansteigt.Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutung, wenn sie Antikonvulsiva

Anwendungshinweise

Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, also die Gefahr eines Gefäßverschlusses, dass die wieder einsetzende Gerinnungsfähigkeit des Blutes die Thrombosegefahr, erneut und evtl. sogar verstärkt aufkommen lässt. Daher ist eine Selbstbehandlung sehr gefährlich und zu unterlassen. Wenn Sie Ihre Gerinnung im Selbstmanagement kontrollieren, muss bedacht werden

Dosierung

Apotheker oder das medizinische Fachpersonal., Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, Bauchspeicheldrüsenerkrankung) ist eine parenterale Anwendung zu empfehlen, Die Dosierung ist abhängig vom Körpergewicht bzw. Alter des Patienten. Bitte beachten Sie den Beipackzettel., INR < 5,0Vitamin K1, INR > 5,0Vitamin K1, Kurzdarmsyndrom, PCC oder rekombinanter Faktor VIIaAntikoagulanz: AcenocoumarolKondition: schwere BlutungVitamin K1, Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, eventuell größere Dosis von Vitamin K1 zu geben.Ältere PatientenÄltere Patienten neigen dazu, gleiche Lösung) verwendet werden.Dosierungsempfehlungen zur Vitamin-K1-Therapie bei Patienten mit schweren und lebensbedrohlichen BlutungenAntikoagulanz: PhenprocoumonKondition: schwere Blutung, intravenös oder oral verabreicht, intravenös: 0,5 bis 1,0 mgINR: > 9Vitamin K1, intravenös: 1,0 bis 2,0 mgFür niedrige Dosen können eine oder mehrere 2 mg Ampullen (2 mg/0,2 ml, intravenös: 1,0 bis 2,0 mgINR: > 8Vitamin K1, intravenös: 1,0 mgAntikoagulanz: AcenocoumarolINR: 5 - 8Vitamin K1, intravenös: 10,0 mgBegleittherapie: FFP, intravenös: 10,0 mgBegleittherapie: PCCAntikoagulanz: WarfarinKondition: schwere BlutungVitamin K1, intravenös: 2,0 bis 5,0 mgINR: > 10Vitamin K1, intravenös: 2,0 bis 5,0 mgINR: > 9Vitamin K1, intravenös: 5,0 bis 10,0 mgBegleittherapie: FFP oder PCCKondition: lebensbedrohliche BlutungVitamin K1, intravenös: 5,0 mgBegleittherapie: FFP, intravenös: 5,0 mgBegleittherapie: PCCKondition: schwere Blutung, intravenös: Individuelle DosisanpassungAntikoagulanz: WarfarinINR: 5 - 9Vitamin K1, oral: 1,0 bis 2,0 mgVitamin K1, oral: 1,0 bis 2,5 mg zur initialen Aufhebung; 2,0 bis 5,0 mg zur schnellen Aufhebung; (zusätzlich 1,0 bis 2,0 mg, oral: 2,0 bis 5,0 mgVitamin K1, oral: 2,5 bis 5,0 mg (bis zu 10,0 mg)Vitamin K1, oral: 3,0 bis 5,0 mgVitamin K1, oral: nicht empfohlenVitamin K1, so ist eine zweite, soweit Ihr Arzt nicht anders verordnet hat.Vorbeugung eines Vitamin-K-MangelsFür Schwangere, wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die folgenden Angaben gelten, wenn der INR nach 24 Std. noch erhöht ist)Vitamin K1, wobei die Dosierung der oralen Anwendung entspricht. Kommt es innerhalb von 3 bis 6 Stunden nicht zu einer ausreichenden Absenkung des INR-Wertes auf ca. 2 oder nicht zum Stillstand der Blutung