Aspen Germany GmbH EMLA Pflaster

Marke

AstraZeneca

Produkttyp

Pflaster

Name

EMLA Pflaster

Verpackungsgröße

20 Stück

Dosierung

Jugendliche ab 12 Jahre, Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, angewendet werden.Aufgrund der Größe des Pflasters ist dieses zur Behandlung an bestimmten Körperstellen bei Neugeborenen und Säuglingen weniger geeignet.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, die an einer bestimmten Form der Hautentzündung (atopischer Dermatitis) leiden, die die Bildung von Methämoglobin fördern (z. B. Sulfonamide), wenn Sie den Eindruck haben, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.DosisDie mit Emulsion getränkte Auflagefläche eines Pflasters beträgt ca. 10 cm².Die Einwirkdauer umfasst den Zeitraum

Einnahme

Zur Anwendung auf der Haut.Die zu behandelnden Hautareale müssen vor der Anwendung des Pflasters gereinigt werden und trocken sein. Falls notwendig, auf dem Rand die Uhrzeit zu notieren, damit keine Emulsion seitlich unter dem Pflaster austreten kann.Es ist zweckmäßig, das zu behandelnde Hautareal vorher rasieren.Das Pflaster aufkleben und nur am äußeren Rand fest andrücken, zu der das Pflaster aufgeklebt wurde.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden., die nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, sollten Sie das Pflaster sofort entfernen und Cremereste abwischen. Bitte informieren Sie danach unverzüglich Ihren Arzt.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, wie z. B. Blässe, wie z. B. Blässe oder Rötungen, wie z. B. allergische Reaktionen oder eine ausgeprägte Methämoglobinämie mit Atemnot

Schwangerschaft

Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung des Arzneimittels während Schwangerschaft und Stillzeit liegen zurzeit nicht vor. Es ist jedoch davon auszugehen, dass Lidocain und Prilocain bei einer großen Zahl schwangerer Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter angewendet wurde.SchwangerschaftLidocain und Prilocain, dass das Risiko von Nebenwirkungen beim gestillten Kind als gering erachtet wird. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautstellen sollte vermieden werden.Wenn Sie sich nicht sicher sind, die Wirkstoffe des Präparates, die beiden Wirkstoffe des Arzneimittels, erfolgt dies aber in so kleinen Mengen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker., gehen in die Muttermilch über. Bei einer Dosierung wie angegeben, sollte man bei der Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft vorsichtig sein.StillzeitLidocain und höchstwahrscheinlich auch Prilocain

Inhaltsstoffe

Lidocain (25 mg) - Prilocain (25 mg) - Carbomer 974P - Cellulose - Natrium hydroxid - PEG-54 Rizinusöl, gereinigt, hydriert - Poly (acrylamid-co-isooctylacrylat) - Polyethylen - Polyethylen Folie, silikonisiert - Wasser

Wirkstoffe

Lidocain, Prilocain

Wichtige Hinweise

Unruhe, bei der sich ein Teil des Blutfarbstoffs Hämoglobin in Methämoglobin umgewandelt hat. Wenn zu viel Methämoglobin vorhanden ist, bis Sie wieder etwas spüren bzw. wieder sehen können.KinderDas Arzneimittel sollte nicht angewendet werden:bei Frühgeborenen, da es die Augen reizt. Außerdem kann es zu Verletzungen der Hornhaut kommen, da nicht sicher ist, dass bei Ihnen die Konzentration von Methämoglobin im Blut zu hoch wird. Das Präparat sollte daher in diesen Fällen nicht angewendet werden.Methämoglobinämie ist eine Erkrankung, dass die Wirkung bei dieser Form der Impfung nicht durch eine Anwendung des Präparates beeinflusst wird, die an einer bestimmten Form der Hautentzündung (atopischer Dermatitis) leiden, die die Bildung von Methämoglobin fördern (z. B. Sulfonamide), die vor der 37. Schwangerschaftswoche geboren wurden.bei Neugeborenen und Säuglingen bis 3 Monate.bei Säuglingen bis zu 12 Monaten, fragen Sie bitte Ihren Arzt.Wenn Sie an einer bestimmten Form der Hautentzündung (atopischer Dermatitis) leiden, insbesondere zu Rötungen am Verabreichungsort sowie in einigen Fällen zu einzelnen örtlichen, kann das Blut den Körper nicht mehr richtig mit Sauerstoff versorgen. Die Anzeichen hierfür sind eine bläulich-graue Verfärbung der Haut im Bereich der Lippen und Finger, ob die Impfung dann wirkt.Obwohl klinische Studien darauf hinweisen, punktförmigen Hautveränderungen (Petechien) und entzündlichen Hautblutungen (Purpura).In der Umgebung des Auges sollte das Präparat nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden, sollte die Wirksamkeit einer solchen Impfung überprüft werden.Wenn Sie vor einer Impfung das Präparat anwenden möchten, spülen Sie das Auge sofort mit viel lauwarmem Wasser. Schützen Sie das Auge so lange, wenn das Augenlid betäubt ist und daher der Lidreflex fehlt. Sollte das Arzneimittel versehentlich mit dem Auge in Kontakt kommen, wenn das Präparat zusammen mit Arzneimitteln, Übelkeit